Патент на изобретение №2242008

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2242008 (13) C1
(51) МПК 7
G01N33/68
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 27.01.2011 – прекратил действие

(21), (22) Заявка: 2003110210/15, 10.04.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

10.04.2003

(45) Опубликовано: 10.12.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
Клинические и функциональные особенности изменения зрительного нерва при ювенильной диабетической ретинопатии/ Вестник офтальмологии. – 2001, №3, с.7-11. RU 2164354 C1, 20.03.2001. Архипова M.М. и др. L-аргинин в слезной жидкости больных диабетической ретинопатией и возможная роль NO в патогенезе ишемии сетчатки. Вестник офтальмологии. 2000, №2, с.23. Раков С.С. и др. Белковые маркеры диабетической ретинопатии. Клиническая лабораторная диагностика. – 2000, №1, с.7. Зайцева Н.С. и др. К иммунодиагностике диабетической ретинопатии. Вестник офтальмологии. – 1990, №1, с.46.

Адрес для переписки:

127486, Москва, Бескудниковский б-р, 59а, ГУ МНТК “Микрохирургия глаза” им. акад. С.Н.Федорова, патентный отдел

(72) Автор(ы):

Гаврилова Н.А. (RU),
Иойлева Е.Э. (RU),
Ланевская Н.И. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное учреждение Межотраслевой научно-технический комплекс “Микрохирургия глаза” им. акад. С.Н.Федорова (RU)

(54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ РАННЕЙ ДИАБЕТИЧЕСКОЙ ОПТИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ

(57) Реферат:

Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии. Способ включает определение у больных сахарным диабетом активности щелочной фосфатазы в слезной жидкости и если ее активность менее 110 Ед/л, то диагностируют диабетическую оптическую нейропатию. Изобретение обеспечивает повышение точности диагностики.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики ранних стадий диабетической оптической нейропатии.

Изменения зрительного нерва при сахарном диабете изучены недостаточно, научные работы по этой проблеме отличаются разноречивостью. Значительное различие в результатах наблюдений объясняется различными методологическими подходами в исследованиях. Проблема диагностики диабетической оптической нейропатии остается актуальной проблемой.

Задача предлагаемого изобретения – повышение точности ранней диагностики диабетической оптической нейропатии.

Технический результат достигается тем, что определяют активность щелочной фосфатазы слезной жидкости у больных сахарным диабетом и если ее активность менее 110 Ед/л, то диагностируют диабетическую оптическую нейропатию.

Известно, что повышенное содержание в зрительном нерве фосфорилированной глюкозы может способствовать развитию оптической нейропатии при сахарном диабете. Ферментом, дефосфорилирующим глюкозу, катализирующим отщепление фосфатной группы, является щелочная фосфатаза. В связи с этим активность щелочной фосфатазы в слезной жидкости может являться диагностическим критерием состояния зрительного нерва у больных с сахарным диабетом.

Способ осуществляется путем забора слезной жидкости микродозатором в объеме 4-5 мкл и исследования в ней кинетическим методом активности щелочной фосфатазы.

При проведении исследования слезной жидкости у 40 пациентов (80 глаз) с установленным диагнозом диабетической оптической нейропатии было установлено, что локальный уровень активности щелочной фосфатазы в слезной жидкости составляет менее 100 Ед/л.

Клинический пример 1. Пациент В.

Инсулинзависимый сахарный диабет 3 года.

Уровень активности щелочной фосфатазы в слезной жидкости OD – 63,25 Ед/л, OS – 75,12 Ед/л.

На основании полученных результатов – подозрение на диабетическую оптическую нейропатию.

Глазное дно: OU – легкая смазанность границ диска зрительного нерва, деколорация, вены слегка расширены.

Vis OU=1,0. В поле зрения единичные абсолютные и относительные скотомы, порог электрической чувствительности – 68 и 65 мкА, электрическая лабильность снижена – 32 и 34 Гц, колориметрический анализ диска зрительного нерва – выявлены критерии диабетической оптической нейропатии.

Предполагаемый диагноз – ранняя диабетическая оптическая нейропатия у пациента подтвержден, проведен курс лечения с положительным функциональным результатом.

Клинический пример 2. Пациент А.

Инсулинзависимый сахарный диабет 5 лет.

Уровень активности щелочной фосфтазы в слезной жидкости OD – 228,41 Ед/л, OS – 235,36 Ед/л.

Офтальмоскопически – диск зрительного нерва бледно-розовый, границы четкие, вены расширены, извиты, артерии сужены, множественные точечные геморрагии и ограниченный экссудат.

Vis OU=0,8. В поле зрения дефектов не выявлено, порог электрической чувствительности и лабильность в норме, колориметрический анализ признаков диабетической оптической нейропатии не выявил.

Несмотря на длительность сахарного диабета и наличие патологии сетчатки – диабетической ретинопатии, диабетической оптической нейропатии не выявлено.

Таким образом, исследование уровня активности в слезной жидкости щелочной фосфатазы позволяет проводить раннюю диагностику диабетической оптической нейропатии.

Формула изобретения

Способ диагностики ранней диабетической оптической нейропатии, отличающийся тем, что определяют активность щелочной фосфатазы в слезной жидкости больных сахарным диабетом и если она ниже 110 Ед/л, то диагностируют диабетическую оптическую нейропатию.


MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 11.04.2005

Извещение опубликовано: 27.12.2006 БИ: 36/2006


Categories: BD_2242000-2242999