Патент на изобретение №2241694

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2241694 (13) C1
(51) МПК 7
C07C2/66, C07C15/073
(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 07.02.2011 – может прекратить свое действие

(21), (22) Заявка: 2003121001/04, 08.07.2003

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

08.07.2003

(45) Опубликовано: 10.12.2004

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
ОГОРОДНИКОВ С.К. СПРАВОЧНИК НЕФТЕХИМИКА. – Л.: ХИМИЯ, 1978, Т. 2, С. 103. RU 2094418 C1, 27.10.1997. RU 94041753 А1, 27.03.1997. RU 2039790 C1, 20.03.1997. EP 0633872 A1, 18.01.1995.

Адрес для переписки:

614055, г.Пермь, пос. Осенцы, ул. Промышленная, 98, ЗАО “Сибур-Химпром”, технический отдел

(72) Автор(ы):

Лурия В.Б. (RU),
Школьник А.Е. (RU),
Зарипов М.С. (RU),
Елькин А.Л. (RU),
Шперкин М.И. (RU),
Николаев В.В. (RU),
Котельников Г.Р. (RU),
Сиднев В.Б. (RU),
Осипов Г.П. (RU),
Марушак Г.М. (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Закрытое акционерное общество “Сибур-Химпром” (RU)

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА

(57) Реферат:

Использование: нефтехимия. Сущность: проводят алкилирование бензола этиленом в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия. При этом на стадию алкилирования возвращается 5-95% выделенных диэтилбензола и триэтилбензола, а остальное количество выводится в виде индивидуальных продуктов. Технический результат: повышение производительности алкилатора по этилбензолу и увеличении ассортимента получаемых продуктов. 5 табл.

Настоящее изобретение относится к способу получения моноэтилбензола, диэтилбензола и триэтилбензола.

Известен способ получения диэтилбензола диспропорционированием этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на основе АlСl3 с последующей очисткой продуктов реакции и их разделением многоступенчатой ректификацией при отборе на 1-й ступени ректификации в кубовом продукте диэтилбензола, который направляется на 2-ю ступень ректификации для выделения очищенного диэтилбензола (Пат. РФ 1135738, Рейтман Г.А., Лобкина В.В. и др., опубл. 23.01.85). При осуществлении процесса по данному способу в качестве исходного сырья используется дорогой и дефицитный этилбензол и ограничен ассортимент получаемых продуктов.

Наиболее близким к заявляемому является способ получения этилбензола алкилированием бензола этиленом с одновременным проведением реакции трансалкилирования в одном аппарате (Справочник нефтехимика. В двух томах. Т. 2 / Под редакцией С.К.Огородникова. – Л.: “Химия”, 1978, с. 100-103). В алкилатор вводятся потоки бензола, полиалкилбензолов, свежего и циркулирующего катализаторного комплекса, газообразного олефина. Реакционная смесь, выходящая из алкилатора, содержит, мас.%: бензол – 45-56; этилбензол – 36-41; полиалкилбензолы (в основном ди- и триэтилбензолы) – 8-12. Реакционная смесь разделяется ректификацией, с выделением непрореагировавшего бензола, возвращаемого в процесс, товарного этилбензола и полиалкилбензолов (в основном ди- и триэтилбензолов), возвращаемых в процесс. В реакционной смеси содержатся также побочные примеси – парафиновые углеводороды, толуол, ксилол, н-пропилбензол, бутилбензолы. Они накапливаются в рециркулируемом продукте и выводятся с товарным этилбензолом, снижая его качество. (Справочник нефтехимика. В двух томах. Т 2 / Под редакцией С.К.Огородникова. – Л.: “Химия”, 1978, с.103).

Недостатком данного способа является то, что способ предусматривает только выделение этилбензола в качестве товарного продукта, все остальные продукты – диэтилбензол и триэтилбензол полностью возвращаются в процесс, что не только снижает гибкость проведения процесса – не регулируется выход и селективность по продуктам, но также накапливаются циркулирующие примеси, что приводит к снижению производительности алкилатора, повышается расход катализатора, ограничивает ассортимент получаемых продуктов.

Целью данного изобретения является повышение производительности реакторного узла по этилбензолу, повышение эффективности и гибкости процесса, расширение ассортимента получаемых продуктов в виде фракции ди- и триэтилбензолов при той же сырьевой базе.

Указанная цель достигается выводом моноэтилбензола, диэтилбензола и триэтилбензола из продуктов алкилирования бензола этиленом на катализаторах типа Фриделя-Крафтса. В результате последовательно получают непрореагировавший бензол, затем моноэтилбензол, диэтилбензол и триэтилбензол, при этом непрореагировавший бензол полностью возвращается в зону алкилирования, где он смешивается со свежим бензолом и этиленом; этилбензол выделяется в качестве целевого товарного продукта, диэтилбензол и триэтилбензол частично выделяются в виде товарных продуктов, а частично возвращаются в зону алкилирования – этим обеспечивается увеличение производительности алкилатора по этилбензолу, регулирование выхода и селективности по этилбензолу, диэтилбензолу и триэтилбензолу, повышается ассортимент товарных продуктов. Массовая доля возвращаемого диэтилбензола составляет 0,05-0,95 от массы выходящего из алкилатора диэтилбензола; массовая доля возвращаемого триэтилбензола составляет 0,5-0,95 от массы выходящего из алкилатора триэтилбензола; остальное количество указанных продуктов выводится из технологической схемы, в том числе и в виде товарных продуктов. При этом с выводимыми потоками этилбензола, диэтилбензола и триэтилбензола выводятся побочные примеси – толуол, ксилолы, пропилбензолы, бутилбензолы, что не позволяет им накапливаться в рециркулируемых потоках.

Осуществление процесса указанным способом позволяет повысить эффективность и гибкость процесса, снизить себестоимость производства, расширить ассортимент получаемых продуктов при той же сырьевой базе, например этилбензол для получения диэтилбензола диспропорционирование стоит в 1,3-1,5 раз дороже, чем сумма стоимости бензола и этилена, необходимых для получения того же количества диэтилбензола из бензола и этилена.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами при одинаковой суммарной нагрузки на алкилатор (16766 кг/час):

Пример 1 (по прототипу)

Осуществляется алкилирование бензола этиленом при мольном отношении бензол/этилен, равном 3. Давление в алкилаторе 2,5 ати, температура 135°С. Все количество получаемых диэтилбензола и триэтилбензола возвращается в алкилатор на переалкилирование. Количество, состав питания алкилатора и состав получаемых продуктов приведен в таблице 1.

Пример 2

Осуществляется алкилирование бензола этиленом при условиях примера 1, но на переалкилирование возвращается 91 мас.% диэтилбензола и 90,7 мас.% триэтилбензола, выходящих из алкилатора. Количество и состав питания алкилатора, а также состав получаемых продуктов приведен в таблице 2.

Пример 3

Осуществляется алкилирование бензола этиленом при мольном отношении бензол/этилен, равном 3, давлении в алкилаторе 0,3 ати и температуре 100°С. В алкилатор на переалкилирование возвращается 95% выходящих из алкилатора диэтилбензола и триэтилбензола. Состав питания алкилатора и состав получаемых продуктов приведен в таблице 3.

Пример 4

Осуществляется алкилирование бензола этиленом при условиях примера 1, но в алкилатор возвращается 50% получаемых диэтилбензола и триэтилбензола. Состав питания алкилатора и состав получаемых продуктов приведен в таблице 4.

Пример 5

Осуществляется алкилирование бензола этиленом при условиях примера 1, но в алкилатор возвращается 5% получаемых диэтилбензола и триэтилбензола. Состав питания алкилатора и состав получаемых продуктов приведен в таблице 5.

Формула изобретения

Способ получения этилбензола путем алкилирования бензола этиленом, в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия, включающий выделение образующихся при алкилировании диэтилбензола и триэтилбензола ректификацией и возвращение их на стадию алкилирования, отличающийся тем, что на стадию алкилирования возвращается 5-95% выделенных диэтилбензола и триэтилбензола, а остальное количество выводится в виде индивидуальных продуктов.

Categories: BD_2241000-2241999