Патент на изобретение №2241270
|
||||||||||||||||||||||||||
(54) ЭЛЕКТРОИЗОЛЯЦИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ
(57) Реферат:
Изобретение относится к области электротехники, в частности к электроизоляционным композициям для изготовления изоляции различных марко кабелей, в том числе изоляции теплостойких проводов и кабелей, а также изоляции проводов и кабелей, работающих в агрессивных средах. Техническим результатом от использования изобретенной электроизоляционной композиции является улучшение теплостойкости, повышение адгезии к цветному металлу, формоустойчивости, стойкости к термоокислительному старению, в том числе при воздействии ионов меди при температурах агрессивной среды более 120°С, содержащем поверхностно-активные вещества. Электроизоляционная композиция на основе блоксополимера пропилена с этиленом с содержанием этиленовых звеньев 8-15% содержит – “Ирганокс 1010”, стеарат кальция, “Иргафос 168”, глицерилмоностеарат “Хостанокс OS 1”, “Хостанокс SE”, дималеимиды и органические перекиси. В качестве дималеимидов композиция содержит 4-метил-м-фенилен-бис-малеимид или м-фенилен-бис-малеимид, или N,N’-м-фенилен-диамалеимид, а в качестве органической перекиси ди трет-бутил или 2,5-диметил-2,5-ди-(трет-бутил-перокси)гексан, или 2,5-диметил-2,5-ди-(трет-бутилперокси)гексин. 2 табл.
Изобретение относится к области электротехники, а именно кабельной техники, и может быть использовано для изготовления изоляции различных марок кабелей, в особенности изоляции теплостойких проводов и кабелей, а также изоляции проводов и кабелей, работающих в агрессивных средах. Применяемая в настоящее время полиэтиленовая изоляция обладает удовлетворительными механическими и высокими диэлектрическими характеристиками, однако имеют ряд недостатков, основными из которых являются недостаточные: – теплостойкость, – адгезия к жиле, – стойкость к воздействию агрессивных сред, содержащих поверхностно-активные вещества и углеводороды, – формоустойчивость. Известна электроизоляционная композиция, содержащая (маc.%): сополимер пропилена с этиленом с содержанием этиленовых звеньев от 6 до 15, эфир 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил пропионовой кислоты и пентаэритрита бензолпропионовой кислоты – Ирганокс 1010 0,4-0,6, дилаурилтиодипропионат (в качестве тиосинергиста), бензолпропионовой кислоты 0,4-0,6 3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидрокси-2-(3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]гидразид – Ирганокс 1024 0,4-0,6, двуокись титана 1,0-1,2 (патент РФ №2112293, кл. Н 01 В 3/44, 1995 г.). Использование в качестве основы композиции сополимера пропилена с этиленом позволяет повысить температуру эксплуатации, вследствие более высокой температуры плавления, однако ее стойкость к термоокислительному старению при повышенных температурах недостаточна, кроме того она не технологична. Наиболее близкой по технической сущности к заявляемой является электроизоляционная композиция, содержащая: эфир – 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил пропионовой кислоты и пентаэритрита бензолпропионовой кислоты – Ирганокс 1010; – 3,5-бис (1,1-диметилэтил)-4-гидрокси-2-(3-[3,5-бис(1,1-диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]гидразид – Ирганокс 1024; – дистеарилтиодипропионат или пропионовой кислоты, 3,3-тиобисдиоктадециловый эфир – Ирганокс PS 802; – три-(2,4-дитрет-бутилфенол) фосфит – Иргафос 168; – стеарат кальция – глицерилмоностеарат, – блоксополимер пропилена с этиленом с содержанием этиленовых звеньев 8-15% при следующем соотношении компонентов, мас.%: эфир 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил пропионовой кислоты и пентаэритрита бензолпропионовой кислоты – Ирганокс 1010 – 0,13…0,53; 3,5-бис (1,1-диметилэтил)-4-гидрокси-2-(3-[3,5-бис(1,1 диметилэтил)-4-гидроксифенил]-1-оксопропил]гидразид – Ирганокс 1024 – 0,10…0,40; дистеарилтиодипропионат или пропионовой кислоты, 3,3’-тиобисдиокта-дециловый эфир – Ирганокс PS 802 – 0,10…0,40; три-(2,4-дитрет-бутилфенол) фосфит – Иргафос 168 – 0,06…0,27; Стеарат кальция – 0,10…0,30; Глицерилмоностеарат – 0,01…0,20; блоксополимер пропилена с этиленом с содержанием этиленовых звеньев 8-15% остальное (патент РФ №2166217, МПК7 H 01 В 3/44, опубл. 27.04.2001 г.) Известная композиция обладает удовлетворительной стойкостью к термоокислительному старению при температурах до 120°С, однако при более высоких температурах ее теплостойкость и стойкость к термоокислительному старению недостаточны, особенно в глубинных нефтяных скважинах в среде пластовой жидкости, где температура среды более 120°С. Задачей предлагаемого изобретения является повышение теплостойкости, адгезии к цветному металлу и формоустойчивости в сочетании с высокой технологичностью при сохранении стойкости к термоокислительному старению, в том числе при воздействии ионов меди при температурах агрессивной рабочей среды, содержащих поверхностно-активные вещества, более 120°С. Указанная задача решается тем, что электроизоляционная композиция, содержащая сополимер пропилена с этиленом с содержанием этиленовых звеньев 8-15%, эфир 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил пропионовой кислоты и пентаэритрита бензолпропионовой кислоты – Ирганокс 1010, стеарат кальция, три-(2,4-дитрет-бутилфенол) фосфит – Иргафос 168, глицерилмоностеарат, согласно изобретения дополнительно содержит трис-[2-трет-бутил-4-тио-(2’-метил-4’-гидрокси-5’-трет-бутил)-фенил-5-метил]-фенилфосфит – Хостанокс OSP 1, 3,3-тио-ди (пропионат оксистеарилэфир) – Хостанокс SE 4, дималеимиды-4-метил-м-фенилен-бис-малеимид, или м-фенилен-бис-малеимид, или N,N’-м-фенилен-дималеимид, органические перекиси – перекись дикумила, или перекись ди трет-бутила, или 2,5-диметил-2,5-ди-(трет-бутил-перокси)гексан, или 2,5-диметил-2,5-ди-(трет-бутилперокси)гексин при следующем соотношении компонентов, мас.%: эфир 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил пропионовой кислоты и пентаэритрита бензолпропионовой кислоты Ирганокс 1010 0,12…0,63 стеарат кальция 0,12…0,35 три-(2,4-дитрет-бутилфенол) фосфит – Иргафос 168 0,05…0,30 глицерилмоностеарат 0,009…0,21 трис-[2-трет-бутил-4-тио-(2-метил-4’-гидрокси-5’-трет-бутил)-фенил-5-метил]-фенилфосфит – Хостанокс OSP 1 0,20…0,50 3,3-тио-ди (пропионат окси стеарил эфир) – Хостанокс SE 4 0,20…0,50 дималеимиды 0,20…3,0 органические перекиси 0,001…1,0 сополимер пропилена с этиленом с содержанием этиленовых звеньев 8-15% Остальное Введение в предлагаемую композицию Хостанокса OSP 1 и Хостанокса SE 4 позволяет повысить стойкость к термоокислительному старению при 150°С, стойкость к действию ионов меди при 150°С, стойкость к поверхностно-активной среде. Дималеимид вводится для термической сшивки сополимера пропилена с этиленом в присутствии органической перекиси, что позволяет повысить температуру размягчения по Вика, формоустойчивость при 175°С. Предлагаемая композиция содержит известные компоненты. Исследуемый сополимер получают сополимеризацией пропилена с этиленом. Оптимальное содержание звеньев этилена – 8-15% предпочтительно – 8,5-10%. Снижение количества звеньев ниже 8% снижает морозостойкость композиции, а увеличение выше 15% приводит к снижению температуры размягчения изоляции и ее деформации в условиях эксплуатации. Дималеимиды и органические перекиси в композиции вводятся в чистом виде или в виде гранулированных (порошкообразных) суперконцентратов или на носителях. Дополнительно в композиции могут быть введены целевые добавки: светостабилизаторы, красители или пигменты, наполнители и т.д. в чистом виде или в виде суперконцентратов. Порядок введения компонентов определяется целевым назначением композиции и может варьироваться в определенных пределах: компоненты композиции могут быть введены в нее как на стадии первичной грануляции сополимера-порошка, так и в гранулированный сополимер пропилена с этиленом на стадии компаундирования в экструдере или смесителе. Возможно и дробное введение компонентов на обеих стадиях изготовления композиции. Композицию согласно изобретения можно перерабатывать на типовом оборудовании, используемом для этих целей в кабельном производстве. Приводимые ниже примеры иллюстрируют, но не ограничивают изобретение. Пример 1. Электроизоляционную композицию для лабораторных испытаний изготавливают на основе гранулированного (гранулята) сополимера пропилена с этиленом в лабораторном роторном смесителе “Бенбери” при скорости вращения роторов 120 об/мин. Используемый сополимер пропилена с этиленом был стабилизирован на стадии первичной грануляции сополимера-порошка. При этом в сополимер введены Ирганокс 1010, Иргафос 168, стеарат кальция и глицирилмоностеарат, как это указано в таблице 1. Изготовление электроизоляционной композиции производится в следующей последовательности. В разогретую до 170°С смесительную камеру “Бенбери” загружают гранулят сополимера согласно таблицы 1 и доводят до плавления путем перемешивания в течение 3-4 минут при температуре камеры 170-180°С. Затем вводят в расплав порошкообразную смесь стабилизаторов, состоящую из 0,3 мас.% Ирганокса 1024 и 0,3 мас.% Ирганокса PS 802 и продолжают перемешивание в течение 7 минут. После этого расплав выгружают из смесителя “Бенбери”, пропускают через вальцы при комнатной температуре и получают полотно толщиной 2 мм. Далее полотно прессуют в пластину при температуре 215±5°С и удельном давлении 6,80-9,80 МПа. Из полученной пластины вырубают образцы для определения свойств композиции. Пример 2-3. Получают композиции аналогично примеру 1. Состав композиции приведен в таблице 1. В отличии от предыдущего примера, в примере 2-3 применяется Хостанокс OSP 1 и Хостанокс SE 4. Пример 4-11. Эти композиции отличаются от примеров 1-3 тем, что в состав композиции дополнительно вводят сшивающий агент – дималеимид и инициатор сшивки -органическую перекись. Композиции изготавливают на основе стабилизированного гранулированного сополимера пропилена с этиленом в лабораторном смесителе “Бенбери” при скорости вращения роторов 120 об/мин. Используемый сополимер пропилена с этиленом был стабилизирован на стадии первичной грануляции сополимера-порошка, т.е. в грануляте содержатся Ирганокс 1010, Иргафос 168, стеарат кальция и глицирил-моностеарат. Технология изготовления композиций следующая. В разогретую до 170°С смесительную камеру “Бенбери” при вращающихся роторах загружают гранулят сополимера и доводят до плавления при перемешивании в течение 3-4 мин при температуре 170-180°С. При достижении температуры 170-180°С вводят в расплав дималеимид и инициатор сшивки – органическую перекись согласно таблицы 1. При этом протекает процесс сшивки и самопроизвольное повышение температуры до 185-200°С. При данной температуре композиции перемешивают в течение 3 минут. Затем в расплав вводят порошкообразную смесь стабилизаторов согласно таблицы 1 и продолжают смешение в течение 3-4 минут. После окончания смешения композиции выгружают из смесительной камеры, прокатывают через вальцы при комнатной температуре в полотно толщиной 2 мм. Далее из полотна путем прессования при температуре 215±5°С и удельном давлении 6,80-9,80 МПа получают пластину. Из пластины вырубают образцы для определения свойств композиций. Пример 12-16. Получают композиции аналогично примеру 4-11. Отличие состоит в том, что взяты другие малеимиды и органические перекиси. Состав композиций 1-16 приведен в таблице 1. Композиции испытывают на стойкость к термоокислительному старению согласно ГОСТ 26996-86, к действию поверхностно-активных веществ среды по методике ГОСТ 13518-68, температуру размягчения по Вика (теплостойкость) согласно ГОСТ 15088-83, адгезию композиций к металлу по ГОСТ 411-77. Формоустойчивость композиций оценивали визуально на пластинке размерами 50×15×1 мм при выдержке в термошкафу в среде воздуха при температуре 175°С. Оценку формоустойчивости образцов проводили по 3-х бальной шкале: плавится – 0 балла; незначительно деформируется – 1 балл; не деформируется и не плавится – 3 балла. Оценку технологичности при переработке композиции 2-16 проводили на промышленном экструдере в сравнении с прототипом №1. Поверхность экструдата композиций 1-8, 10, 12-16 – ровная, блестящая, гладкая. При увеличении содержания дималеимида ухудшаются стойкость к окислению, стойкость к действию ионов меди, стойкость к среде с поверхностно-активными веществами, так и перерабатываемость при экструзии. Поверхность экструдата из образца 9, 11 – шероховатая, матовая. Результаты испытаний приведены в таблице 2. Таким образом, предлагаемая полимерная композиция имеет улучшенное, по сравнению с известной, теплостойкие, адгезионные и формоустойчивые характеристики. Кроме того, предлагаемая композиция обладает лучшей стойкостью к термоокислительному старению при 150°С, стойкостью к действию ионов меди при 150°С, а также стойкостью к поверхностно-активной среде по сравнению с известной. Предлагаемая композиция применяется для изготовления кабеля для нефтепогружных насосов.
Формула изобретения
Электроизоляционная композиция, содержащая блок-сополимер пропилена с этиленом с содержанием этиленовых звеньев 8-15%, эфир – 3,5-дитрет-бутил-4-гидроксифенил пропионовой кислоты и пентаэритрита бензолпропионовой кислоты – (“Ирганокс 1010”), стеарат кальция, три-(2,4 дитрет-бутилфенол) фосфит – (“Иргафос 168”), глицерилмоностеарат, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит трис-[2-трет-бутил-4-тио-(2’-метил-4’-гидрокси-5’-трет-бутил)-фенил-5-метил]-фенилфосфит – (“Хостанокс ОSP 1”), 3,3-тио-ди (пропионат окси стеарил эфир) – (“Хостанокс SE4”), дималеимиды-4-метил-м-фенилен-бис-малеимид, или м-фенилен-бис-малеимид, или N,N’-м-фенилен-дималеимид, органические перекиси – перекись дикумила, или перекись ди трет-бутила, или 2,5-диметил-2,5-ди-(трет-бутилперокси)гексан, или 2,5-диметил-2,5-ди-(трет-бутилперокси)гексин при следующем соотношении компонентов, мас.%: 3,5-Дитрет-бутил-4 гидроксифенил пропионовой кислоты и пентаэритрита бензолпропионовой кислоты 0,12-0,63 Стеарат кальция 0,12-0,35 Три-(2,4-дитрет-бутилфенол)фосфит 0,05-0,30 Глицерилмоностеарат 0,009-0,21 Трис-[2-трет-бутил-4-тио-(2’-метил-4’-гидрокси-5’-трет-бутил)-фенил-5-метил]-фенилфосфит 0,20-0,50 3,3-Тио-ди (пропионат окси стеарил эфир) 0,20-0,50 4-Метил-м-фенилен-бис-малеимид, или м-фенилен-бис-малеимид, или N,N’-м-фенилен-бис-малеимид 0,20-3,0 Перекись дикумила, или перекись ди трет-бутила, или 2,5-диметил-2,5-ди-(трет-бутилперокси)гексан, или 2,5-диметил-2,5-ди-(трет-бутилперокси)гексин 0,001-1,0 Блок-сополимер пропилена с этиленом с содержанием этиленовых звеньев 8-15% Остальное
MM4A Досрочное прекращение действия патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе
Дата прекращения действия патента: 10.04.2005
Извещение опубликовано: 10.12.2006 БИ: 34/2006
|
||||||||||||||||||||||||||
