Патент на изобретение №2241223

(54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ЦИСТИТА И ПИЕЛОНЕФРИТА

(57) Реферат:

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской нефрологии, и предназначено для дифференциальной диагностики цистита и пиелонефрита. В моче больных уроренальными инфекциями определяют активность ферментов глутамилтранспептидазы (ГГТП) и лактатдегидрогеназы общей (ЛДГ общ.) и содержание креатинина. Результаты исследования активности ГГТП и активности ЛДГ общ. выражают в стандартных единицах активности ферментов в пересчете на 1 ммоль креатинина (Е/ммоль кр.). При их увеличении в 1,5-3 раза по сравнению с нормой диагностируют цистит, в 5 и более раз – пиелонефрит. Способ прост и удобен в исполнении и позволяет повысить точность дифференциальной диагностики цистита и пиелонефрита.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской нефрологии, и касается нового способа дифференциальной диагностики цистита и пиелонефрита.

Его недостатки: способ не обладает достаточной степенью достоверности. Зачастую симптомы поражения нижних отделов мочевого тракта маскируют проявления малосимптомного или латентного течения пиелонефрита, весьма распространенного среди детей с компрометированным иммунным статусом. Также в последние годы прослеживается тенденция к атипичному течению пиелонефрита, что затрудняет его диагностику. Поэтому разработка и внедрение в практику способа дифференциальной диагностики цистита и пиелонефрита является актуальной задачей практического здравоохранения.

Изобретение направлено на решение задачи: повышение степени достоверности дифференциальной диагностики цистита и пиелонефрита.

Указанная задача достигается путем определения в моче больных уроренальными инфекциями активности ферментов – глутамилтранспептидазы (ГГТП) и лактатдегидрогеназы общей (ЛДГ общ.). При увеличении их активности в 1,5-3 раза по сравнению с возрастной нормой (ГГТП: дети до года – 13,89±0,55 Е/ммоль кр.; дошкольники – 4,01±0,22 Е/ммоль кр.; школьники – 3,4±0,13 Е/ммоль кр.; ЛДГ общ.: дети до года – 11,6±1,01 Е/ммоль кр.; дошкольники – 4,23±0,22 Е/ммоль кр.; школьники – 2,53±0,16 Е/ммоль кр.) диагностируют цистит, в 5 и более раз – пиелонефрит.

Исследовано содержание ферментов ГГТП и ЛДГ общ. в моче 73 детей, страдающих инфекциями мочевой системы, находившихся на лечении в нефрологическом отделении ДГКБ им. П.И. Пичугина г. Перми. Контрольную группу составили 48 практически здоровых детей, не имеющих в анамнезе патологии органов мочевой системы.

Способ осуществляют следующим образом: для определения активности ферментов в моче проводят сбор мочи в стерильный сосуд при естественном мочеиспускании после туалета наружных половых органов. С целью исключения влияния на экскрецию ферментов мочи циркадных ритмов в исследование берут только утреннюю порцию мочи, собранную в 8-10 часов утра. Собранную мочу центрифугируют в течение 15 минут при 3000 об/мин, хранят при температуре +4°С и анализ проводят в тот же день, так как длительное хранение образцов мочи, согласно литературным данным, ведет к снижению активности ферментов. Результат исследования выражают в стандартных единицах активности ферментов (Е) на 1 л мочи и в пересчете на 1 ммоль креатинина, так как его концентрация в моче коррелирует со степенью гломерулярной фильтрации.

Результаты наших исследования были подвергнуты статистической обработке с применением компьютерных программ “Statistika for Windows”, “Microsoft Excel”, “Биостат”. В результате установлено, что активность ферментов ГГТП и ЛДГ общ. достоверно выше при пиелонефрите и превышает возрастную норму в 5-10 и более раз, в то время как при цистите наблюдается умеренное повышение активности указанных ферментов в абсолютных цифрах, при этом превышая возрастные показатели в 1,5-3 раза. Выявленная закономерность может служить дифференциально-диагностическим критерием при определении уровня поражения мочевыделительной системы при уроренальных инфекциях.

Примеры конкретного выполнения.

Пример 1. Больная П., 5 лет, клинический диагноз: инфекция мочевых путей; острый цистит.

Жалобы: на повышение температуры тела до 37,1-37,2°С, боли в животе, частые болезненные мочеиспускания.

Объективно: состояние удовлетворительное. Температура 37,2°С. Кожа бледная, отеков нет. Пульс – 92 удара в мин. Тоны сердца ясные, ритмичные. АД – 95/60 мм Hg. Мочеполовая система сформирована по женскому типу. Пальпация надлобковой области болезненна. Симптом сотрясения поясничной области отрицательный. Мочеиспускания частые (до 8-10 раз в сутки), болезненные. Моча мутная.

В общем анализе крови – эритроциты – 4,1·10¹² /л, Нb – 118 г/л, лейкоциты – 5,5·10⁹ /л, эозинофилы – 21%, палочкоядерные нейтрофилы – 2%, сегментоядерные нейтрофилы – 46%, лимфоциты – 29%, моноциты – 2%, СОЭ – 15 мм/ч.

В общем анализе мочи – удельный вес – 1005, моча мутная, реакция кислая, белок – отрицательный, лейкоциты – 3-8 в поле зрения, эритроциты – 0-0-1 п/зр, бактерии +, слизь +, ураты +.

В биохимическом анализе мочи ГГТП – 7,1 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 4,01±0,22 Е/ммоль кр.; ЛДГ общ. – 8,0 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 4,23±0,22 Е/ммоль кр.

Таким образом, у данного ребенка, имеющего клинические признаки острого цистита, активность фермента ГГТП оказалась повышена в 1,7 раза и составила 7,1 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 4,01±0,22 Е/ммоль кр., ЛДГ общ. – в 1,9 раза и составила 8,0 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 4,23±0,22 Е/ммоль кр.

Пример 2. Больная Е., 9 лет, клинический диагноз: острый пиелонефрит, активность III, ПН₀.

Жалобы: подъем температуры тела до 38,0°С в течение 5 дней, боль в боках.

Объективно: состояние средней тяжести, температура – 38,5°С. Кожа бледная, отеков нет. Пульс – 102 удара в минуту, тоны сердца ритмичные, систолический шум на верхушке. АД – 90/60 мм Hg. Мочеполовая система сформирована по женскому типу. Мочеиспускание безболезненное. Моча мутная. Страдает дневным и ночным недержанием мочи. Болезненность при пальпации надлобковой области отсутствует. Симптом сотрясения поясничной области слабоположительный с обеих сторон.

В общем анализе крови – эритроциты – Нb – 130 г/л, лейкоциты – 6,2·10⁹ /л, эозинофилы – 6%, палочкоядерные нейтрофилы – 3%, сегментоядерные нейтрофилы – 60%, лимфоциты – 27%, моноциты – 4%, СОЭ – 52 мм/ч.

В общем анализе мочи – удельный вес – 1015, моча мутная, белок – отрицательный, реакция кислая, эпителиальные клетки 0-2 п/зр, лейкоциты – 20-35 п/зр, эритроциты – 0, ураты +, бактерии +.

В биохимическом анализе мочи активность ГГТП – 24,1 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 3,4±0,13 Е/ммоль кр.; ЛДГ общ. – 31,5 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 2,53±0,16 Е/ммоль кр.

Таким образом, у данного ребенка, имеющего клинические признаки острого пиелонефрита и характерный анамнез для данной патологии, активность ферментов мочи значительно выше возрастной нормы: активность ГГТП превышает возрастную норму в 5 раз и составляет – 24,1 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 3,4±0,13 Е/ммоль кр., ЛДГ общ. – в 6 раз и составляет 31,5 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 2,53±0,16 Е/ммоль кр.

Пример 3. Больная Ш., 9 месяцев, клинический диагноз: острый пиелонефрит, активность II, ПН₀.

Жалобы: на повышение температуры тела до 39°С в течение трех дней, беспокойство перед мочеиспусканием, редкие мочеиспускания (до 5-6 раз в сутки).

Объективно: состояние по заболеванию средней тяжести, температура 38,7°С. Кожа бледная, периорбитальные “тени”, отеков нет, легкая пастозность век. Пульс – 138 ударов в минуту. Тоны сердца ритмичные, систолический шум на верхушке и в точке Боткина. Мочеполовая система сформирована по женскому типу. Беспокойство перед мочеиспусканием. Мочеиспускание редкое – до 5-6 раз в сутки. Моча мутная.

В общем анализе крови – эритроциты – 3,6-10¹² /л, Hb – 110 г/л, лейкоциты – 8,2·10⁹ /л, эозинофилы – 3%, палочкоядерные нейтрофилы – 1%, сегментоядерные нейтрофилы – 35%, лимфоциты – 60%, моноциты – 3%, СОЭ – 39 мм/ч.

В общем анализе мочи – удельный вес – мочи мало, не определен, моча мутная, реакция кислая, белок – отрицательный, эпителиальные клетки – 0-2 п/зр, лейкоциты – 15-17, эритроциты – 0-2, бактерии ++.

В биохимическом анализе мочи активность ГГТП составляет 87,7 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 13,89±0,55 Е/ммоль кр; активность ЛДГ общ. – 142,3 Е/ммоль кр при возрастной норме – 11,6±1,01 Е/ммоль кр.

Таким образом, у ребенка с достоверными клинико-лабораторными признаками острого пиелонефрита активность ГГТП в 6 раз превышает возрастные показатели и составляет 87,7 Е/ммоль кр. при возрастной норме -13,89±0,55 Е/ммоль кр., ЛДГ общ. – в 12 раз и составляет 142,3 Е/ммоль кр. при возрастной норме – 11,6±1,01 Е/ммоль кр.

Заключение: приведенные выше клинические и экспериментальные данные свидетельствуют о том, что активность таких ферментов мочи, как ГГТП и ЛДГ общ., достоверно выше при пиелонефрите и превышает возрастную норму в 5-10 и более раз, в то время как при цистите наблюдается лишь умеренное превышение возрастных показателей – в 1,5-3 раза. Выявленная закономерность может служить дифференциально-диагностическим критерием при проведении дифференциальной диагностики цистита и пиелонефрита.

Предложенный способ дифференциальной диагностики уроренальных инфекций информативен и вместе с тем не является инвазивным. Он удобен для больного, несложен в методическом плане и может быть рекомендован для более точной топической диагностики заболеваний мочевой системы микробно-воспалительного характера, которые составляют одну из самых актуальных проблем педиатрии.

Формула изобретения

Способ дифференциальной диагностики цистита и пиелонефрита у детей, отличающийся тем, что в моче больных уроренальными инфекциями определяют активность ферментов глутамилтранспептидазы (ГГТП) и лактатдегидрогеназы общей (ЛДГ общ.) и содержание креатинина, результаты исследования активности ГГТП и активности ЛДГобщ. выражают в стандартных единицах активности ферментов в пересчете на 1 ммоль креатинина (Е/ммоль кр), и при их увеличении в 1,5-3 раза по сравнению с нормой диагностируют цистит, в 5 и более раз – пиелонефрит.

MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 02.07.2005

Извещение опубликовано: 20.03.2007 БИ: 08/2007