Патент на изобретение №2316211

Published by on




РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ



ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА
ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ,
ПАТЕНТАМ И ТОВАРНЫМ ЗНАКАМ
(19) RU (11) 2316211 (13) C1
(51) МПК

A01N25/32 (2006.01)
A01N43/90 (2006.01)
C07D413/04 (2006.01)
A01P13/00 (2006.01)

(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ

Статус: по данным на 08.11.2010 – прекратил действие, но может быть восстановлен

(21), (22) Заявка: 2006126962/04, 24.07.2006

(24) Дата начала отсчета срока действия патента:

24.07.2006

(46) Опубликовано: 10.02.2008

(56) Список документов, цитированных в отчете о
поиске:
RU 2206566 С1, 20.06.2003. RU 2195457 C1, 27.12.2002. RU 2084452 C1, 20.07.1997. DE 2542289, 08.04.1976. US 4835270, 30.05.1989. Громачевская Е.В. и др., Исследования в области 4Н-3,1-бензоксазинов. Химия гетероциклических соединений, 2006, №8, с.1230-1241.

Адрес для переписки:

350072, г.Краснодар, ул. Московская, 2, ГОУВПО “КубГТУ”, отдел интеллектуальной и промышленной собственности, проректору по НиМД, проф. В.С. Симанкову

(72) Автор(ы):

Громачевская Елена Всеволодовна (RU),
Косулина Татьяна Петровна (RU),
Бородавко Анастасия Анатольевна (RU),
Исакова Лидия Ивановна (RU),
Стрелков Владимир Денисович (RU)

(73) Патентообладатель(и):

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования “Кубанский государственный технологический университет” (ГОУВПО “КубГТУ”) (RU)

(54) ЗАМЕЩЕННЫЕ 4,4-ДИФЕНИЛ-3,1-БЕНЗОКСАЗИНО(1,2-С)(1,3)БЕНЗОКСАЗИНЫ – АНТИДОТЫ ГЕРБИЦИДА ГОРМОНАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ

(57) Реферат:

Описывается применение 4,4-дифенил-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазина формулы III и 4,4-дифенил-15-нитро-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазина формулы IV

III: R’=H; IV: R’=NO2, в качестве антидота гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты для защиты проростков подсолнечника. Техническим решением изобретения является расширение спектра применения уже известных соединений ряда замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, а именно – использование их в качестве антидотов, позволяющих снижать негативное воздействие гербицида гормонального действия на подсолнечнике. 2 табл.

Изобретение относится к средствам защиты сельскохозяйственных культур от отрицательного действия гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д).

Техническим результатом настоящего изобретения является расширение спектра применения уже известных соединений ряда замещенных 1,2-дигидро-4Н-3,1-бензоксазинов, а именно использование их в качестве антидотов, позволяющих снижать негативное воздействие гербицида гормонального действия на подсолнечнике.

Технический результат достигается применением 4,4-дифенил-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазина III и 4,4-дифенил-15-нитро-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазина IV в качестве антидотов гербицида 2,4-дихлорфенксиуксусной кислоты

III: R’=H; IV: R’=NO2

Изучение антидотной активности проведено в лабораторных условиях на проростках подсолнечника сорта ВНИИМК-8883.

Пример. Испытания соединений на антидотную активность к 2,4-Д на проростках проводили следующим образом. Проросшие семена подсолнечника с длиной зародышевого корешка 2-4 мм помещали на 1 час в раствор 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в концентрации 10-3% в расчете получения 40-60% ингибирования роста гипокотиля. После гербицидного воздействия проростки промывали водой и помещали в растворы испытываемых на антидотную активность веществ III и IV в концентрациях 10-2, 10-3, 10-4, 10-5% (вариант гербицид + антидот). Спустя 1 час семена промывали водой и раскладывали на полосы фильтровальной бумаги (размер 10×75 см) по 20 шт., которые сворачивали в рулоны и помещали в стаканы с водой с 50 мл воды. Дальнейшее проращивание проводили в термостате в течение 3 суток при температуре 28°С.

Одновременно проводили испытания аналога по свойствам – 2-(н-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразина.

Антидотный эффект определяли по увеличению длины гипокотиля и корня семян подсолнечника, полученного под действием антидота, относительно гербицидного варианта, который приняли за эталон.

Результаты испытаний представлены в табл.1, 2.

Соединение III при оптимальной концентрации 10-3 увеличивает длину гипокотиля на 16% и длину корня на 22%, при концентрации 10-4 вещество увеличивает длину корня на 27% по сравнению с эталоном.

Соединение IV с изменением концентрации от 10-2 до 10-5 увеличивает длину гипокотиля на 16-32%, а длину корня – на 19-27% по сравнению с эталоном.

Аналог по свойствам I увеличивает длину гипокотиля на 4-19%, а длину корня растения – на 3-5%.

Как видно из таблиц 1 и 2, соединения III и IV более эффективно активируют ростовые и физиологические процессы в проростках подсолнечника в условиях химического стресса, чем 2-(н-аминобензолсульфамидо)-3-метоксипиразин.

Таблица 1.
Антидотная активность замещенных 3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазинов III, IV и аналога по свойствам к 2,4-Д на проростках подсолнечника (оценка по длине гипокотиля)
Соединение Контроль Гербицид
(эталон)
Гербицид + антидот в концентрации, %
10-2 10-3 10-4 10-5
длина гипокотиля, мм длина гипокотиля, мм длина гипокотиля, мм увеличение длины гипокотиля в сравнении с эталоном, % длина гипокотиля, мм увеличение длины гипокотиля в сравнении с эталоном, % длина гипокотиля, мм увеличение длины гипокотиля в сравнении с эталоном, % длина гипокотиля, мм увеличение длины гипокотиля в сравнении с эталоном, %
III 98 37 39 105* 43 116* 41 111* 39 105*
IV 98 37 43 116* 45 122* 46 124* 49 132*
аналог 98 37 44 119* 44 119* 42 115* 39 104*
* различия достоверны: * Р=0,95

Таблица 2.
Антидотная активность замещенных 3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазинов III, IV и аналога по свойствам к 2,4-Д на проростках подсолнечника (оценка по длине корня)
Соединение Эталон Гербицид
(контроль)
Гербицид + антидот в концентрации, %
10-2 10-3 10-4 10-5
длина корня, мм длина корня, мм длина корня, мм увеличение длины корня в сравнении с эталоном, % длина корня, мм увеличение длины корня в сравнении с эталоном, % длина корня, мм увеличение длины корня в сравнении с эталоном, % длина корня, мм увеличение длины корня в сравнении с эталоном, %
III 98 37 40 108* 45 122* 47 127* 45 122*
IV 98 37 44 119* 44 119* 41 111* 47 127*
аналог 98 37 37 100* 38 103* 38 103* 39 105*
* различия достоверны: * Р=0,95

Формула изобретения

Применение 4,4-дифенил-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазина формулы III и 4,4-дифенил-15-нитро-3,1-бензоксазино(1,2-с)(1,3)бензоксазина формулы IV

III: R’=H; IV: R’=NO2

в качестве антидота гербицида гормонального действия 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты для защиты проростков подсолнечника.


MM4A – Досрочное прекращение действия патента СССР или патента Российской Федерации на изобретение из-за неуплаты в установленный срок пошлины за поддержание патента в силе

Дата прекращения действия патента: 25.07.2008

Извещение опубликовано: 10.07.2010 БИ: 19/2010


Categories: BD_2316000-2316999